BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5 (UDI 05999542970542)
Manufactured by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Device Regulatory Overview
The BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5 (Model/Catalog Number: BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5) is a medical device manufactured by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification Y060603 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5
- Product Code / EMDN
- Y060603
- Device Name
- ÚJJ ORTÉZISEK
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:29:38
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5?
The registered manufacturer of record for BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5 is PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság.
What is the Primary UDI-DI identifier for BROOKS GYŰRŰ TESTSZÍNŰ GMED 5,5?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05999542970542.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code Y060603.
Similar Classification Devices (Y060603)
Other Devices by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint