Desjardins epekő kanál, rugalmas szárral, d= 9 mm, 300 mm (UDI 05996660033302)
Manufactured by SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Device Regulatory Overview
The Desjardins epekő kanál, rugalmas szárral, d= 9 mm, 300 mm (Model/Catalog Number: RB-312-09) is a medical device manufactured by SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification L0901 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- RB-312-09
- Product Code / EMDN
- L0901
- Device Name
- Curettes, scrapers
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:28:44
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of Desjardins epekő kanál, rugalmas szárral, d= 9 mm, 300 mm?
The registered manufacturer of record for Desjardins epekő kanál, rugalmas szárral, d= 9 mm, 300 mm is SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság.
What is the Primary UDI-DI identifier for Desjardins epekő kanál, rugalmas szárral, d= 9 mm, 300 mm?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05996660033302.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code L0901.
Similar Classification Devices (L0901)
Other Devices by SUBAN Kéziműszer Hungary Zártkörűen Működő Részvénytársaság
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint