GUDIDData
eudamed_udi Primary ID: 05996596301858

Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2 (UDI 05996596301858)

Manufactured by Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft.

Data verified against official FDA/EUDAMED records on
Scannable UDI-DI Representation
GS1-128 UDI Barcode representation for Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2 - Primary ID 05996596301858

Device Regulatory Overview

The Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2 (Model/Catalog Number: 91520-01600) is a medical device manufactured by Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft.. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification L0999 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.

Technical Specifications

Model Number
91520-01600
Product Code / EMDN
L0999
Device Name
Surgical guides
Database Sync Date
2026-08-09 16:28:57

Full Regulatory Attributes

🔒 Token Gated
{
    "review_panel": "AN",
    "gudid_di_status": "Published",
    "sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
    "rx_only": true
}
                            

Unlock Compliance Data & Serialization Specs

Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.

Get API Token Access ($49/mo)

Frequently Asked Questions

Who is the primary manufacturer of Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2?

The registered manufacturer of record for Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2 is Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft..

What is the Primary UDI-DI identifier for Fúróvezető persely 4.5 mm kannülált csavarhoz Ø8.0/Ø3.2?

The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05996596301858.

What classification code is assigned to this device?

This device is registered under product classification code L0999.

Programmatic Export

Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.

JSON API Endpoint