Kaniula wewnętrzna (UDI 05901292126834)
Manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Device Regulatory Overview
The Kaniula wewnętrzna (Model/Catalog Number: 45-8001) is a medical device manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification R010503 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- 45-8001
- Product Code / EMDN
- R010503
- Device Name
- Tracheostomijna kaniula wewnętrzna
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:30:17
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of Kaniula wewnętrzna?
The registered manufacturer of record for Kaniula wewnętrzna is SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa.
What is the Primary UDI-DI identifier for Kaniula wewnętrzna?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05901292126834.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code R010503.
Similar Classification Devices (R010503)
Other Devices by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint