Kula łokciowa - aluminiowa z miękkim uchwytem SOFTi (UDI 05907713383565)
Manufactured by ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Device Regulatory Overview
The Kula łokciowa - aluminiowa z miękkim uchwytem SOFTi (Model/Catalog Number: AR-010M) is a medical device manufactured by ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification Y12030601 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- AR-010M
- Product Code / EMDN
- Y12030601
- Device Name
- Kule łokciowe i laski inwalidzkie
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:29:03
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of Kula łokciowa - aluminiowa z miękkim uchwytem SOFTi?
The registered manufacturer of record for Kula łokciowa - aluminiowa z miękkim uchwytem SOFTi is ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ.
What is the Primary UDI-DI identifier for Kula łokciowa - aluminiowa z miękkim uchwytem SOFTi?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05907713383565.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code Y12030601.
Similar Classification Devices (Y12030601)
Other Devices by ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint