GUDIDData
eudamed_udi Primary ID: 05905427084471

Podkład flizelinowy EKO 18g (UDI 05905427084471)

Manufactured by PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA

Data verified against official FDA/EUDAMED records on
Scannable UDI-DI Representation
GS1-128 UDI Barcode representation for Podkład flizelinowy EKO 18g - Primary ID 05905427084471

Device Regulatory Overview

The Podkład flizelinowy EKO 18g (Model/Catalog Number: PE 18G.50.50.B) is a medical device manufactured by PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification T99 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.

Technical Specifications

Model Number
PE 18G.50.50.B
Product Code / EMDN
T99
Device Name
Podkład flizelinowy EKO
Database Sync Date
2026-08-09 16:51:55

Full Regulatory Attributes

🔒 Token Gated
{
    "review_panel": "AN",
    "gudid_di_status": "Published",
    "sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
    "rx_only": true
}
                            

Unlock Compliance Data & Serialization Specs

Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.

Get API Token Access ($49/mo)

Frequently Asked Questions

Who is the primary manufacturer of Podkład flizelinowy EKO 18g?

The registered manufacturer of record for Podkład flizelinowy EKO 18g is PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA.

What is the Primary UDI-DI identifier for Podkład flizelinowy EKO 18g?

The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05905427084471.

What classification code is assigned to this device?

This device is registered under product classification code T99.

Programmatic Export

Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.

JSON API Endpoint