Podkład laminowany (UDI 05906660139881)
Manufactured by PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA
Device Regulatory Overview
The Podkład laminowany (Model/Catalog Number: PWL 60.50) is a medical device manufactured by PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification T99 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- PWL 60.50
- Product Code / EMDN
- T99
- Device Name
- Podkład laminowany
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:30:04
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of Podkład laminowany?
The registered manufacturer of record for Podkład laminowany is PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA.
What is the Primary UDI-DI identifier for Podkład laminowany?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05906660139881.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code T99.
Similar Classification Devices (T99)
Other Devices by PAPER&NONWOVEN MEM GROUP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint