GUDIDData
Bulk Audit Tool API Access
eudamed_udi Primary ID: 05905699563063

Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt. (UDI 05905699563063)

Manufactured by MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

Data verified against official FDA/EUDAMED records on
Scannable UDI-DI Representation
GS1-128 UDI Barcode representation for Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt. - Primary ID 05905699563063

Device Regulatory Overview

The Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt. (Model/Catalog Number: IP-20-1611-0K-1000) is a medical device manufactured by MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification W05020199 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.

Technical Specifications

Model Number
IP-20-1611-0K-1000
Product Code / EMDN
W05020199
Device Name
Probówki z tworzywa sztucznego
Database Sync Date
2026-08-09 16:28:49

Full Regulatory Attributes

🔒 Token Gated 
{
    "review_panel": "AN",
    "gudid_di_status": "Published",
    "sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
    "rx_only": true
}

Unlock Compliance Data & Serialization Specs

Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.

Get API Token Access ($49/mo)

Frequently Asked Questions

Who is the primary manufacturer of Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt.?

The registered manufacturer of record for Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt. is MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o..

What is the Primary UDI-DI identifier for Probówki z PS o pojemności 11ml, średnica 16 mm, długość 100mm, okrągłodenne, z korkiem, pakowane po 1000 szt.?

The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05905699563063.

What classification code is assigned to this device?

This device is registered under product classification code W05020199.

Similar Classification Devices (W05020199)

Other Devices by MEDLAB-PRODUCTS Sp. z o.o.

Programmatic Export

Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.

JSON API Endpoint