ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK (UDI 05999542972249)
Manufactured by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Device Regulatory Overview
The ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK (Model/Catalog Number: ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK) is a medical device manufactured by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification Y120609 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK
- Product Code / EMDN
- Y120609
- Device Name
- Guruló járókeretek (rollátorok)
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:30:27
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK?
The registered manufacturer of record for ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK is PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság.
What is the Primary UDI-DI identifier for ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4258 ACEL KEK?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05999542972249.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code Y120609.
Similar Classification Devices (Y120609)
Other Devices by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint