GUDIDData
Bulk Audit Tool API Access
eudamed_udi Primary ID: 05904151409161

Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm (UDI 05904151409161)

Manufactured by Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

Data verified against official FDA/EUDAMED records on
Scannable UDI-DI Representation
GS1-128 UDI Barcode representation for Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm - Primary ID 05904151409161

Device Regulatory Overview

The Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm (Model/Catalog Number: KD 36) is a medical device manufactured by Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification L08060199 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.

Technical Specifications

Model Number
KD 36
Product Code / EMDN
L08060199
Device Name
Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm KD 36
Database Sync Date
2026-08-09 16:44:47

Full Regulatory Attributes

🔒 Token Gated 
{
    "review_panel": "AN",
    "gudid_di_status": "Published",
    "sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
    "rx_only": true
}

Unlock Compliance Data & Serialization Specs

Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.

Get API Token Access ($49/mo)

Frequently Asked Questions

Who is the primary manufacturer of Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm?

The registered manufacturer of record for Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm is Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa.

What is the Primary UDI-DI identifier for Rozwórka kardiochirurgiczna dla wcześniaków, dł. całk. 109 mm, dł. rozwarcia 90 mm, część pracująca 12x29x15,5 mm?

The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05904151409161.

What classification code is assigned to this device?

This device is registered under product classification code L08060199.

Similar Classification Devices (L08060199)

Other Devices by Fabryka Narzędzi Medycznych Chirmed Marcin Dyner Spółka Komandytowa

Programmatic Export

Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.

JSON API Endpoint