Rurka dooskrzelowa prawostronna (UDI 05901292105136)
Manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Device Regulatory Overview
The Rurka dooskrzelowa prawostronna (Model/Catalog Number: 22-2420) is a medical device manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification R01040102 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- 22-2420
- Product Code / EMDN
- R01040102
- Device Name
- Rurka dooskrzelowa prawostronna
- Database Sync Date
- 2026-08-09 16:30:20
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of Rurka dooskrzelowa prawostronna?
The registered manufacturer of record for Rurka dooskrzelowa prawostronna is SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa.
What is the Primary UDI-DI identifier for Rurka dooskrzelowa prawostronna?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05901292105136.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code R01040102.
Similar Classification Devices (R01040102)
Other Devices by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint