eudamed_udi Primary ID: 05901292103835

Rurka intubacyjna bez mankietu (UDI 05901292103835)

Manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Data verified against official FDA/EUDAMED records on August 9, 2026

Scannable UDI-DI Representation

Device Regulatory Overview

The Rurka intubacyjna bez mankietu (Model/Catalog Number: 14-9010) is a medical device manufactured by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification R01030102 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.

Technical Specifications

Model Number: 14-9010
Product Code / EMDN: R01030102
Device Name: Rurka intubacyjna bez mankietu
Database Sync Date: 2026-08-09 16:29:52

Full Regulatory Attributes

🔒 Token Gated

{
    "review_panel": "AN",
    "gudid_di_status": "Published",
    "sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
    "rx_only": true
}

Unlock Compliance Data & Serialization Specs

Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.

Get API Token Access ($49/mo)

Frequently Asked Questions

Who is the primary manufacturer of Rurka intubacyjna bez mankietu?

The registered manufacturer of record for Rurka intubacyjna bez mankietu is SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa.

What is the Primary UDI-DI identifier for Rurka intubacyjna bez mankietu?

The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05901292103835.

What classification code is assigned to this device?

This device is registered under product classification code R01030102.

Similar Classification Devices (R01030102)

Other Devices by SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Programmatic Export

Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.

JSON API Endpoint