SpiroSonic Flo (UDI 05999886842017)
Manufactured by Uscom Kutató, Fejlesztő és Gyártó Korlátolt Felelősségű Társaság
Device Regulatory Overview
The SpiroSonic Flo (Model/Catalog Number: SPIRO-FL) is a medical device manufactured by Uscom Kutató, Fejlesztő és Gyártó Korlátolt Felelősségű Társaság. This product is indexed under FDA Product Code / Category Classification Z12150101 within international Unique Device Identification (UDI) compliance databases.
Technical Specifications
- Model Number
- SPIRO-FL
- Product Code / EMDN
- Z12150101
- Device Name
- SpiroSonic Flo
- Database Sync Date
- 2026-08-09 18:00:24
Full Regulatory Attributes
🔒 Token Gated
{
"review_panel": "AN",
"gudid_di_status": "Published",
"sterilization_methods": ["EO", "Gamma"],
"rx_only": true
}
Unlock Compliance Data & Serialization Specs
Access raw JSON payloads, UDI-DI packaging hierarchies, and Notified Body IDs.
Get API Token Access ($49/mo)Frequently Asked Questions
Who is the primary manufacturer of SpiroSonic Flo?
The registered manufacturer of record for SpiroSonic Flo is Uscom Kutató, Fejlesztő és Gyártó Korlátolt Felelősségű Társaság.
What is the Primary UDI-DI identifier for SpiroSonic Flo?
The Primary UDI-DI identifier registered in FDA GUDID and EUDAMED records is 05999886842017.
What classification code is assigned to this device?
This device is registered under product classification code Z12150101.
Similar Classification Devices (Z12150101)
Other Devices by Uscom Kutató, Fejlesztő és Gyártó Korlátolt Felelősségű Társaság
Programmatic Export
Export this master device record as standardized JSON or CSV for compliance audits.
JSON API Endpoint